C’est l’année 2018. Nous venons d’obtenir une subvention pour établir le profil des personnes atteintes d’albinisme. Je suis évidemment heureuse, anxieux mais confiant de faire un excellent travail. C’est le moment de savoir où se trouvent mes camarades atteints d’albinisme ! Rapidement, le 16 octobre 2019, l’ambassadrice des droits des femmes et de l’égalité des sexes, Mme Mette, rend visite à Albinism Umbrella.
Un groupe de personnes atteintes d’albinisme a été soigneusement sélectionné et sorti de l’ombre. Parmi les personnes présentes, un chauffeur de taxi qui paie ses frais d’études, le mannequin de Mme Albinism 2019, parmi d’autres. Pourtant, au milieu de nous était assise une mère de jumeaux discrète, qui devait s’exprimer pour la première fois devant un public de ce type.
Diana était timide, elle ne connaissait pas l’anglais et son histoire était pourtant phénoménale. Elle a parlé dans un dialecte local que j’ai traduit en anglais. On ne pouvait manquer la voix du triomphe et de la détermination à affronter le monde. Elle avait survécu à sept ans d’enlèvement par un sorcier. C’était mon moment magique.
