Ecrit par Sitan Coulibaly, Chargée de Lien Apprentissage et Amplification ~Voice au Mali

Le projet HUMANISATION DES BLANCHIES DE LA LEPRE est mis en œuvre par l’association Fissabililahi sur la subvention d’autonomisation dans la région de Ségou, 4eme région du Mali. L’objectif principal est la promotion de l’inclusion dans la société des personnes blanchies de la lèpre à travers l’autonomisation des femmes blanchies de la lèpre.

Il donne la possibilité aux femmes âgées de pouvoir s’exprimer librement, de faire entendre leur voix et revendiquer leur participation citoyenne afin de lutter contre la marginalisation et l’exclusion dont elles sont confrontées.

Les difficultés que j’ai rencontrées toute ma vie durant, sont toutes causées par cette maladie. J’ai été marginalisée pendant vingt-cinq (25) ans dans ma propre famille et dans mon village, selon les dire des gens. 

Nous sommes gênants et ils veulent même en finir avec nous

Les gens du village dans lequel nous sommes aujourd’hui nous demandent de retourner dans nos villages d’origines pour motif que nous sommes guéris.

Nous avons fait 50 ans dans ce village en fuyant nos villages d’origine qui se sont débarrassés de nous. Personne ne nous accueillera encore avec nos salives. Même si nos frères et sœurs nous acceptent et nous accueillent, ce n’est pas sûr que leurs familles le fassent avec cette salive qui gêne les gens.

Fissabililahi était une association informelle, et elle fonctionnait avec les dons en vivre provenant des personnes de bonne volonté, l’association n’avait pas d’activité ponctuelle ni de projet à gérer.

Avec la mise en œuvre du projet humanisation des personnes blanchies de la lèpre, beaucoup de choses ont changé positivement.

Les personnes ne savaient pas d’où nous venons, elles nous voyaient mendier dans la rue et d’autres pensaient que la maladie était finie au Mali. Mais grâce aux activités de ce projet, nous sommes connues à travers la ville de Ségou et même le Mali tout entier.

Ma participation aux différentes sessions de renforcement de capacité m’ont permis d’être autonome, de pouvoir prendre la parole en public et devant les autorités pour revendiquer nos droits.

Aujourd’hui, je côtoie tout le monde avec mes yeux qui larmoient et mes plaies sans gêne. Mieux encore sachant que je suis malade ce sont les personnes qui courent vers moi et les membres de l’association pour nous faire des propositions de participation à leurs activités. Ce qui est une victoire pour moi et pour nous tous.

Ceux qui nous fuyaient ce sont eux qui nous invitent aujourd’hui aux évènements. Le projet m’a donné l’opportunité de m’exprimer sur nos conditions de vie devant les autorités de la commune de Ségou. Ce qui fait de moi aussi une femme leader qui défend les intérêts des membres de son association alors qu’avant on se servait de nous.

Actuellement je sens que je suis une personne et non une ordure ou un fardeau. Je suis informée des évènements qui s’organisent dans le quartier et mes avis sont pris en compte dans leurs organisations alors qu’avant je recevais ces informations des gens.