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  • Organisation

    L’Association Malienne pour la Protection des Albinos (AMPA) est une organisation communautaire malienne créée en 2013 pour protéger les droits et la vie des personnes atteintes d’albinisme. L’AMPA a pour objectif d’améliorer les conditions de vie des personnes atteintes d’albinisme, de faciliter leur insertion sociale dans la communauté et de lutter pour leurs droits et leur protection. L’AMPA est une organisation dont les membres ne peuvent être que des personnes atteintes d’albinisme. Le principe de Rien sur nous sans nous est également fortement respecté dans les activités de l’AMPA.  «Nous déterminons d’abord nos objectifs, puis élaborons un calendrier avec des délais. Nous fixons ensuite les règles et règlements internes auxquels nous devons nous conformer, identifions les besoins à traiter et les tâches à répartir en fonction des talents de chacun de nous et, enfin, nous travaillons dans une ambiance agréable et de bonne humeur», affirme l´association.

    • Organisation

      L’Association Malienne pour la Protection des Albinos (AMPA) est une organisation communautaire malienne créée en 2013 pour protéger les droits et la vie des personnes atteintes d’albinisme. L’AMPA a pour objectif d’améliorer les conditions de vie des personnes atteintes d’albinisme, de faciliter leur insertion sociale dans la communauté et de lutter pour leurs droits et leur protection. L’AMPA est une organisation dont les membres ne peuvent être que des personnes atteintes d’albinisme. Le principe de Rien sur nous sans nous est également fortement respecté dans les activités de l’AMPA.  «Nous déterminons d’abord nos objectifs, puis élaborons un calendrier avec des délais. Nous fixons ensuite les règles et règlements internes auxquels nous devons nous conformer, identifions les besoins à traiter et les tâches à répartir en fonction des talents de chacun de nous et, enfin, nous travaillons dans une ambiance agréable et de bonne humeur», affirme l´association.

    • Projet

      Le projet Observatoire des droits des personnes atteintes d’albinisme au Mali est mis en œuvre par l’Association Malienne pour la Protection des Albinos (AMPA). L’AMPA renforce son leadership sur les questions liées à l’albinisme au Mali en créant un réseau de défenseurs des personnes atteintes d’albinisme au niveau national. Ce projet est la suite de leur précédent projet Voice intitulé PROSED’A: Sensibilisation à l’albinisme au Mali qui a véhiculé des messages de sensibilisation à tous les niveaux du Mali par rapport aux albinos, à leur importance et leurs droits de vivre dans la société. Le projet identifie, informe et dénonce toutes les actions liées à la législation et aux violations des droits des personnes atteintes d’albinisme au Mali tout en favorisant les échanges artistiques, le transfert de connaissances et de savoir-faire dans les domaines artistiques. L’aspect innovant de ce projet est qu’il crée une plateforme capable d’informer et de dénoncer toutes les violations contre les personnes atteintes d’albinisme.

  • Projet

    Le projet Observatoire des droits des personnes atteintes d’albinisme au Mali est mis en œuvre par l’Association Malienne pour la Protection des Albinos (AMPA). L’AMPA renforce son leadership sur les questions liées à l’albinisme au Mali en créant un réseau de défenseurs des personnes atteintes d’albinisme au niveau national. Ce projet est la suite de leur précédent projet Voice intitulé PROSED’A: Sensibilisation à l’albinisme au Mali qui a véhiculé des messages de sensibilisation à tous les niveaux du Mali par rapport aux albinos, à leur importance et leurs droits de vivre dans la société. Le projet identifie, informe et dénonce toutes les actions liées à la législation et aux violations des droits des personnes atteintes d’albinisme au Mali tout en favorisant les échanges artistiques, le transfert de connaissances et de savoir-faire dans les domaines artistiques. L’aspect innovant de ce projet est qu’il crée une plateforme capable d’informer et de dénoncer toutes les violations contre les personnes atteintes d’albinisme.

  • Résultats

    Promotion des droits des personnes atteintes d’albinisme  

    Les discriminations sociales à l’égard des personnes atteintes d’albinisme au Mali sont dû à certaines croyances. L’idée que la naissance d’un enfant atteint d’albinisme est un signe surnaturel de malchance est devenue courante dans certaines régions d’Afrique occidentale, orientale et australe. Les parties du corps des personnes atteintes d’albinisme – leurs cheveux, leur peau, leurs dents – sont devenues des ingrédients précieux dans les potions de sorcellerie destinées à apporter force, richesse et les éléments du bien être en général, De plus, les personnes atteintes d’albinisme sont à la répugnance des autres à cause de certaines maladies de la peau (cancer) qu’ils sont susceptibles de développer. Les conditions de vie dures dans lesquelles ils vivent sont essentiellement dues au rejet dont ils sont l’objet de la part des familles et de la société. Ils sont obligés de vivre presqu’en marge de la société.                                                                                             

    L’Association Malienne pour la Protection des Personnes atteinte d’Albinisme (AMPA) a pour vision de voir les personnes atteintes d’albinisme inclues dans la société, qui jouissent de leurs droits et qui s’acquittent de leur devoir de citoyen actif. Leur projet intitulée « Observatoire des droits des Personnes Atteinte d’Albinos au Mali » cherchait à créer un observatoire au travers par la création d’une plateforme, qui apprendrons aux mondes les violations des droits des personnes atteintes par la suite mieux quantifié les violences que subies les personnes atteintes d’albinisme. La mise en œuvre du projet a permis le développement de l’application YEFEKE, un outil de collecte et de dénonciation des cas de violation des droits des personnes atteintes d’albinisme. 

    Il y a également eu des sessions de plaidoyer qui ont permis l’autonomisation de 30 personnes atteintes d’albinisme à travers le partenariat entre l’AMPA et l’ANPE (Agence nationale pour l’emploi). Une vulgarisation des droits des personnes vivantes avec handicap a été fait à travers un concours réalisé entre les professionnelles de la presse, dont les trois premiers ont eu des prix. Un club de lecture a été créer par les détenteurs de droits pour renforcer leur capacité en communication et en leadership. De plus, un club Slam a été mis en place pour des activités de formation en danse, slam, chant sur l’albinisme afin de sensibiliser la population. 

    AMPA a renforcé les capacités de 30 personnes atteintes d’albinisme en plaidoyer, collecte et gestion des données, et rapportage. Elle a permis le renforcement des capacités de l’équipe de gestion sur la planification et la gestion et le suivi évaluation de projet ; la gestion administrative et financière et l’archivage. 

    Certaines leçons ont été tirées de ce projet dont l’importance du réseautage dans un changement au niveau nationale ; les techniques d’entretien d’un réseau ; l’importance d’instaurer un climat de confiance avec les détenteurs de droits et comment faire face et s’adapter aux changements. 

    Pour plus d’informations sur les initiatives du projet veuillez consulter le document de sensibilisation par AMPA. 

     

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