La Philippine Leprosy Mission, Inc. (PLM) est une organisation à but non lucratif qui a servi les personnes touchées par la lèpre au cours des 54 dernières années. L’Organisation a une longue histoire d’interaction étroite avec les patients atteints de la lèpre et les personnes présentant des complications telles que celles qui ont été handicapées par des lésions nerveuses et des problèmes psychologiques dus à la stigmatisation (par exemple, idées suicidaires, tentatives d’automutilation).

L’organisation a également participé activement à l’élaboration des politiques (en tant que membre du Conseil consultatif national sur la lèpre), à la mise en œuvre et à l’évaluation des activités de lutte contre la lèpre avec le Programme national de lutte contre la lèpre du ministère de la Santé.

Le projet PALs for PALs offre une formation et un encadrement formels en matière de prise de parole en public ainsi que des conseils par les pairs à des membres sélectionnés des clubs Hansen de l’hôpital général des Philippines et des centres médicaux de l’East Avenue. Les Philippines sont à l’origine du plus grand nombre de nouveaux cas de lèpre détectés chaque année (environ 1000 à 2000) dans la région du Pacifique occidental. Les retards de diagnostic et de traitement peuvent être attribués à l´ignorance sur les signes de la lèpre ou à la crainte d’être stigmatisé dans sa communauté en tant que malade de la lèpre.

Les conseillers du projet visent à aider les personnes atteintes de la maladie à exprimer leurs pensées et leurs émotions et à les encourager, non seulement à poursuivre le processus de traitement, mais aussi à accepter leur état et à mener une vie normale. Ce programme de conseil sera également dispensé aux soignants des personnes atteintes de la lèpre.

À la fin du projet, les porte-parole formés seront en mesure de prendre la parole en public, de faire des publireportages et de livrer des interviews.