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  • Organisation

    Sentra Advokasi Perempuan Difabel dan Anak (SAPDA) est une organisation non gouvernementale dont la vision est de réaliser des changements pour l’accomplissement et la protection des droits des femmes, des personnes en situation de handicap et des enfants dans une société inclusive basée sur les droits de l’homme.

    Afin d’atteindre son objectif, la Fondation SAPDA développe des programmes stratégiques sur :

    • l’organisation d’études pour la connaissance et la recherche scientifique ;
    • la réalisation de politiques publiques qui garantissent l’atteinte des droits des femmes, des personnes en situation de handicap et des enfants en matière d’éducation, de santé et d’emploi ;
    • l’organisation auprès du public de l’autonomisation, de l’éducation et du plaidoyer sur les questions liées aux femmes, aux personnes en situation de handicap et aux enfants;
    • La mise en place de cadres de collaborations avec les parties prenantes concernées pour relever les défis auxquels sont confrontées les personnes en situation de handicap et les enfants ;
    • La mise en place de SAPDA comme centre de crise pour les femmes, les personnes en situation de handicap et les enfants ;
    • La mise en place d’un centre de ressources comme source d’informations et de connaissances sur les handicaps, les femmes et les enfants.

    SAPDA produit également divers médias audiovisuels tels que des films éducatifs sur la santé reproductive pour les personnes sourdes, des films sur la réponse d’urgence inclusive, et en particulier un film intitulé « Difabel bergerak dari bawah » sur la création de l’inclusion sociale au sein de la société. Les productions sur supports imprimés comprennent un livre de poche sur la santé reproductive pour les parents, un livre de poche sur la violence, un module sur la santé reproductive pour les parents et les tuteurs, et un module sur la gestion de la violence contre les femmes en situation de handicap.

    • Organisation

      Sentra Advokasi Perempuan Difabel dan Anak (SAPDA) est une organisation non gouvernementale dont la vision est de réaliser des changements pour l’accomplissement et la protection des droits des femmes, des personnes en situation de handicap et des enfants dans une société inclusive basée sur les droits de l’homme.

      Afin d’atteindre son objectif, la Fondation SAPDA développe des programmes stratégiques sur :

      • l’organisation d’études pour la connaissance et la recherche scientifique ;
      • la réalisation de politiques publiques qui garantissent l’atteinte des droits des femmes, des personnes en situation de handicap et des enfants en matière d’éducation, de santé et d’emploi ;
      • l’organisation auprès du public de l’autonomisation, de l’éducation et du plaidoyer sur les questions liées aux femmes, aux personnes en situation de handicap et aux enfants;
      • La mise en place de cadres de collaborations avec les parties prenantes concernées pour relever les défis auxquels sont confrontées les personnes en situation de handicap et les enfants ;
      • La mise en place de SAPDA comme centre de crise pour les femmes, les personnes en situation de handicap et les enfants ;
      • La mise en place d’un centre de ressources comme source d’informations et de connaissances sur les handicaps, les femmes et les enfants.

      SAPDA produit également divers médias audiovisuels tels que des films éducatifs sur la santé reproductive pour les personnes sourdes, des films sur la réponse d’urgence inclusive, et en particulier un film intitulé « Difabel bergerak dari bawah » sur la création de l’inclusion sociale au sein de la société. Les productions sur supports imprimés comprennent un livre de poche sur la santé reproductive pour les parents, un livre de poche sur la violence, un module sur la santé reproductive pour les parents et les tuteurs, et un module sur la gestion de la violence contre les femmes en situation de handicap.

    • Projet

      Les jeunes en général, et les jeunes en situation de handicap en particulier, ont des problèmes similaires en ce qui concerne les services relatifs à Hak Kesehatan Seksual dan Reproduksi (HKSR/Santé et droits sexuels et reproductifs). À cause du fait qu’ils ne sont pas associés activement à la formulation et à la planification des programmes de HKSR, ces derniers ne sont pas conçus en fonction des besoins des jeunes. Ce projet vise à :

      • créer un mouvement de jeunes en général et de jeunes en situation de handicap en particulier pour faire valoir leurs droits à l’autonomie corporelle dans le cadre des SDSR; et
      • renforcer le réseau de plaidoyer sur les services inclusifs de la SDSR.

      Une étude est menée sur la feuille de route des services de santé pour les personnes en situation de handicap, et d’autres programmes connexes afin de voir dans quelle mesure ils peuvent répondre aux besoins des jeunes en général et des jeunes en situation de handicap en particulier. Une enquête de base à Jember, dans la province de Java Est, vise à dresser un état des lieux des services de santé, de l’égalité des sexes et de la vie sociale en rapport avec la SDSR. Elle est suivie d’activités de renforcement des capacités des jeunes en général et des jeunes en situation de handicap en particulier et cela en matière de plaidoyer, de création de médias de campagnes, d’utilisation des médias électroniques et non électroniques et des médias sociaux comme outils de campagne, de rédaction d’histoires de changement, de suivi et d’évaluation.

      Les jeunes en général et les jeunes en situation de handicap en particulier organisent régulièrement des discussions thématiques avec les parties prenantes afin, d’une part, de recenser les problèmes existants, qu’il s’agisse des prestataires de services, des décideurs politiques ou des bénéficiaires de services, et, d’autre part, de fournir un espace pour un accord collectif en vue d’améliorer et renforcer les services existants. Une campagne médiatique est simultanément organisée.

  • Projet

    Les jeunes en général, et les jeunes en situation de handicap en particulier, ont des problèmes similaires en ce qui concerne les services relatifs à Hak Kesehatan Seksual dan Reproduksi (HKSR/Santé et droits sexuels et reproductifs). À cause du fait qu’ils ne sont pas associés activement à la formulation et à la planification des programmes de HKSR, ces derniers ne sont pas conçus en fonction des besoins des jeunes. Ce projet vise à :

    • créer un mouvement de jeunes en général et de jeunes en situation de handicap en particulier pour faire valoir leurs droits à l’autonomie corporelle dans le cadre des SDSR; et
    • renforcer le réseau de plaidoyer sur les services inclusifs de la SDSR.

    Une étude est menée sur la feuille de route des services de santé pour les personnes en situation de handicap, et d’autres programmes connexes afin de voir dans quelle mesure ils peuvent répondre aux besoins des jeunes en général et des jeunes en situation de handicap en particulier. Une enquête de base à Jember, dans la province de Java Est, vise à dresser un état des lieux des services de santé, de l’égalité des sexes et de la vie sociale en rapport avec la SDSR. Elle est suivie d’activités de renforcement des capacités des jeunes en général et des jeunes en situation de handicap en particulier et cela en matière de plaidoyer, de création de médias de campagnes, d’utilisation des médias électroniques et non électroniques et des médias sociaux comme outils de campagne, de rédaction d’histoires de changement, de suivi et d’évaluation.

    Les jeunes en général et les jeunes en situation de handicap en particulier organisent régulièrement des discussions thématiques avec les parties prenantes afin, d’une part, de recenser les problèmes existants, qu’il s’agisse des prestataires de services, des décideurs politiques ou des bénéficiaires de services, et, d’autre part, de fournir un espace pour un accord collectif en vue d’améliorer et renforcer les services existants. Une campagne médiatique est simultanément organisée.

  • Résultats

    L’émergence d’organisations de jeunesse sans handicap et de jeunes handicapés qui s’expriment sur la SDSR et le droit à des services SDSR inclusifs, des régions jusqu’au niveau national, comme en témoignent plusieurs événements, notamment le camp de jeunes SDSR inclusif à Yogyakarta, où des représentants d’associations inclusives Les jeunes de Jember ont exprimé leurs opinions et transmis des informations sur la SDSR au ministère de la Santé.

    Le mouvement inclusif des jeunes sans handicap et des jeunes handicapés pour exprimer l’autonomie corporelle dans la SDSR a connu un renforcement à Jember (Java Est) suite à la formation des formateurs en matière de SDSR, où l’équipe inclusive des jeunes SDSR a ensuite mené un processus de plaidoyer auprès de plusieurs parties, notamment les chefs de village et les agences associées, pour pouvoir leur fournir un espace. Avec l’aide du gouvernement du village, organiser une formation SDSR pour les jeunes handicapés et non handicapés du village ou de la communauté. À Jember, un réseau de jeunes et de jeunes handicapés s’est formé et travaille à plaider en faveur de services SDSR inclusifs auprès des étudiants de SMA, SMALB et universitaires. Ils collaborent également avec le Conseil exécutif étudiant, IKIP Jember, l’Université Muhammadiyah de Jember, l’Université de Jember, IAIN Jember et des organisations de personnes handicapées telles que Gerkatin et Perpenca Jember pour élargir leur réseau.

    Le camp de jeunes SDSR inclusif à Yogyakarta a réuni des représentants de l’équipe SDSR de Jember pour les jeunes inclusifs ainsi que les jeunes et les jeunes handicapés de toute l’Indonésie. Interagir les uns avec les autres, approfondir la question des SDSR et du handicap, obtenir des informations sur les bonnes pratiques d’autres régions en termes de politiques, de services ou d’expériences de plaidoyer pour les jeunes (handicapés). Les participants acquièrent une compréhension des politiques de l’État liées à l’inclusion des SDSR et des feuilles de route nationales du ministère de la Santé et de la SAPDA, ainsi qu’une disposition en matière de plaidoyer dans chaque région. D’un autre côté, cet événement démontre au gouvernement, aux gouvernements locaux et à la communauté que les jeunes et les jeunes handicapés se sont mobilisés et se sont prononcés en faveur de politiques et de services inclusifs en matière de SDSR aux niveaux régional et national.

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