ARV Users Association (AUA) / l’Association des utilisateurs d’ARV est une organisation communautaire formée par un groupe de personnes vivant avec le VIH. 86 % du personnel actuel de l’AUA vit avec le VIH, 60 % de son équipe de direction est composée de femmes et de nombreux membres du personnel sont issus de diverses origines ethniques. Depuis son enregistrement auprès du ministère de l’Intérieur en 2003, AUA joue un rôle important dans la coordination des différents groupes de parties prenantes en réunissant des représentants du gouvernement et de la société civile, des prestataires de services et des membres de la communauté pour défendre les droits de l’homme et l’accès à des soins de santé de qualité.

L’AUA fait le renforcement des capacités et de leadership au sein de la communauté en formant et en employant des personnes vivant avec le VIH (PVVIH). Cette organisation est unique parmi les organisations de lutte contre le VIH/sida au Cambodge, car son personnel travaille directement aux côtés des prestataires de soins de santé. Les équipes de triage de l’AUA s’occupent de l’accueil des patients, de la gestion des cas, de l´orientation, de la recherche de partenaires et du dépistage, tandis que les conseillers et les organisateurs de groupes offrent un soutien social ciblé, axé sur l’observance du traitement et la prévention positive. L’AUA apporte également un soutien financier et en nature aux patients qui en ont le plus besoin.

La vision d’AUA est de voir le peuple cambodgien, en particulier les personnes vivant avec le VIH/sida, avoir pleinement accès aux droits universels, à la dignité et à la paix. La mission de l’AUA est de donner aux personnes vivant avec le VIH/sida, en particulier celles qui reçoivent un traitement antirétroviral, les moyens de comprendre leur maladie, leur traitement et leur droit à des soins de qualité, et de relever les défis de leur vie.

Le projet « It’s My Right : Women Living with HIV » / C’est mon droit : les femmes vivant avec le VIH renforce les connaissances en matière de droits de l’homme, améliore la compréhension de la loi cambodgienne sur le VIH/sida et renforce la capacité de réaction des prestataires de soins de santé, des décideurs et des personnes vivant avec le VIH (PVVIH), en particulier les femmes. Le résultat escompté est que les PVVIH aient davantage confiance en elles pour signaler les violations des droits de l’homme et qu’elles connaissent mieux les mécanismes en place pour y remédier.

Les WLHIV et les KPs (Key Populations/marginalised at risk people – populations clés/personnes marginalisées à risque) sont habilitées à défendre leurs droits humains et leur droit à des soins de qualité. Les parties prenantes et les décideurs ont une compréhension commune de ce qui constitue une réponse appropriée aux violations des droits et des peines encourues en cas de violation de la loi.

Ce projet soutient la National Aids Authority (NAA) / l’Autorité nationale de lutte contre le sida (NAA) dans le renforcement des capacités en matière de droits de l’homme fondamentaux et de législation ainsi que de questions relatives au VIH/sida au Cambodge. Les outils de plaidoyer innovants et la création d’un groupe de personnes vivant avec le VIH/sida font partie des activités visant à atteindre l’objectif du projet. Ce projet de 12 mois cible 4 districts des provinces de Banteay Meanchey et de Rattanakiri, où se trouve la majorité des populations autochtones.