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  • Organisation

    La Fondation Festus Fajemilo a démarré en 2006 et porte le nom d’un garçon qui a développé une hydrocéphalie deux mois après sa naissance. Les parents de Festus ont eu du mal à obtenir de l’information et du soutien, et son état s’est aggravé, limitant sérieusement son développement et nécessitant des soins continus et complexes. Consterné par le manque de soins abordables, les installations médicales inadéquates, les tabous, et une attitude négative dans la société nigériane, les parents de Festus ont décidé qu’une action urgente était nécessaire d’où la naissance de FFF.

    Aujourd’hui, la Fondation œuvre à sensibiliser les parents sur les causes, la prévention et les traitements des SBH et offre un soutien psychologique, psychosocial et émotionnel. L’organisation s’est engagée pour que SBH fasse partie du programme de santé publique en même temps qu’elle œuvre à forger des partenariats plus solides avec ses membres, les partenaires au développement, les média et les acteurs publics à travers le monde pour obtenir une plus grande visibilité, protection et égalité d’accès pour des personnes atteintes de spina bifida et d’hydrocéphalie.

    • Organisation

      La Fondation Festus Fajemilo a démarré en 2006 et porte le nom d’un garçon qui a développé une hydrocéphalie deux mois après sa naissance. Les parents de Festus ont eu du mal à obtenir de l’information et du soutien, et son état s’est aggravé, limitant sérieusement son développement et nécessitant des soins continus et complexes. Consterné par le manque de soins abordables, les installations médicales inadéquates, les tabous, et une attitude négative dans la société nigériane, les parents de Festus ont décidé qu’une action urgente était nécessaire d’où la naissance de FFF.

      Aujourd’hui, la Fondation œuvre à sensibiliser les parents sur les causes, la prévention et les traitements des SBH et offre un soutien psychologique, psychosocial et émotionnel. L’organisation s’est engagée pour que SBH fasse partie du programme de santé publique en même temps qu’elle œuvre à forger des partenariats plus solides avec ses membres, les partenaires au développement, les média et les acteurs publics à travers le monde pour obtenir une plus grande visibilité, protection et égalité d’accès pour des personnes atteintes de spina bifida et d’hydrocéphalie.

    • Projet

      Ce projet de la Fondation Festus Fajemilo sensibilise le grand public aux droits de la santé sexuelle et de reproduction (SSR) des enfants handicapés et réduit la discrimination et la stigmatisation à leur égard dans la poursuite de leurs droits en matière de santé sexuelle et de reproduction.

      Les adolescents au niveau des 21 écoles secondaires dans le district d’Agege du ministère de l’éducation, état de Lagos sont formés pour être des champions défenseurs des droits des adolescents ainsi que la cause des enfants handicapés. Ils sont habilités à former les enfants handicapés à reconnaître, à poursuivre et à devenir des défenseurs de leurs droits en matière de santé sexuelle et reproductive.

      Ce projet fournit également une formation sur les compétences de vie des jeunes personnes handicapées pour les inciter à être plus indépendants et autonomes, ce qui augmente leur estime de soi et favorise une image de soi plus positive.

  • Projet

    Ce projet de la Fondation Festus Fajemilo sensibilise le grand public aux droits de la santé sexuelle et de reproduction (SSR) des enfants handicapés et réduit la discrimination et la stigmatisation à leur égard dans la poursuite de leurs droits en matière de santé sexuelle et de reproduction.

    Les adolescents au niveau des 21 écoles secondaires dans le district d’Agege du ministère de l’éducation, état de Lagos sont formés pour être des champions défenseurs des droits des adolescents ainsi que la cause des enfants handicapés. Ils sont habilités à former les enfants handicapés à reconnaître, à poursuivre et à devenir des défenseurs de leurs droits en matière de santé sexuelle et reproductive.

    Ce projet fournit également une formation sur les compétences de vie des jeunes personnes handicapées pour les inciter à être plus indépendants et autonomes, ce qui augmente leur estime de soi et favorise une image de soi plus positive.

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