L’albinisme est une maladie génétique qui fait qu’une personne n’a pas le gène pour produire la mélanine – le pigment qui protège la peau des rayons ultraviolets du soleil. Les personnes vivant avec l’albinisme (PVA) peuvent manquer de pigmentation de la peau, des yeux et des cheveux.

L’albinisme est présent dans toutes les cultures au Nigéria et les mythes, la stigmatisation et la discrimination diffèrent de culture en culture. Les enfants atteints d’albinisme abandonnent l’école à cause de l’intimidation qu´ils subissent de la part de leurs pairs et de la discrimination des enseignants. Les PVA qui ont réussi les tests d’emploi et les entretiens d´embauche, se voient refuser cet emploi. Des femmes atteintes d’albinisme sont tombées enceintes et ont ensuite été abandonnées par leurs fiancés. Des femmes qui ont donné naissance à des enfants atteints d’albinisme ont été expulsées de leur domicile conjugal. De plus, la plupart des PVA ignorent leurs conditions de santé, ce qui les expose à un risque de cancer de la peau et à d’autres problèmes de santé.

Sur la base du contexte ci-dessus et grâce au projet My Nature, My Pride, la TAF de l´état du Plateau s’attaque à ces problèmes en s´adressant aux parties prenantes concernées, au gouvernement, aux chefs religieux et aux parents. La TAF sensibilise également les PVA, en tant que détenteurs de droits, à devenir plus conscients des défis auxquels ils sont confrontés et à créer des espaces sûrs pour eux-mêmes. Cela se fait à travers le renforcement des capacités afin qu’ils soient mieux informés de leur condition, ce qui les rend FIERS de qui ils sont et conscients de leurs droits.