{"id":8642,"date":"2020-02-11T10:21:17","date_gmt":"2020-02-11T09:21:17","guid":{"rendered":"https:\/\/voice.global\/?post_type=blog&p=8642"},"modified":"2020-02-12T08:13:50","modified_gmt":"2020-02-12T07:13:50","slug":"stop-au-cancer","status":"publish","type":"blog","link":"https:\/\/voice.global\/fr\/blog\/stop-au-cancer\/","title":{"rendered":"Stop au cancer!"},"content":{"rendered":"\n

Les personnes atteintes d’albinisme au Niger demandent la protection!<\/h2>\n\n\n\n

Ecrit par Kadidjatou Moumouni, Pr\u00e9sidente<\/em> , Association Nationale des Albinos du Niger<\/a><\/em>, partenaire d’autonomisation <\/em><\/p>\n\n\n\n

Au Niger, comme dans les autres pays Africains, plusieurs dizaines de personnes atteintes d\u2019albinisme subissent les affres des maladies li\u00e9es \u00e0 leur condition de vie. <\/p>\n\n\n\n

Adamou Ikizi et Halissa Mamoudou, \u00e2g\u00e9s respectivement de 35 ans et 26 ans ne sont malheureusement pas \u00e9pargn\u00e9s. Tous les deux atteints d\u2019albinisme, ils ont d\u00e9velopp\u00e9 des tumeurs qui les rongent depuis plus de trois ans. La situation pr\u00e9caire dans laquelle eux et leurs parents vivent ne leur permettait pas de suivre un traitement ad\u00e9quat. Issus de la commune rurale de Imanan et de la r\u00e9gion de Zinder, Adamou a parcouru 60 kilom\u00e8tres et Halissa en a parcouru 900, pour arriver \u00e0 Niamey dans l\u2019espoir de trouver une oreille attentive \u00e0 leur situation dramatique. <\/p>\n\n\n\n

Avec l\u2019aide de l\u2019Association Nationale des Albinos du Niger<\/a> (ANAN) et son partenaire la Fondation Raoul Follereau, ils sont actuellement pris en charge au Centre National de Lutte contre le Cancer o\u00f9 ils suivent des s\u00e9ances de chimioth\u00e9rapie chaque trois semaines pour six s\u00e9ances. Les cas de Adamou et de Halissa ne sont malheureusement pas isol\u00e9s. D\u2019autres cas existent \u00e9ventuellement, mais le plus grand nombre ne sont pas port\u00e9s \u00e0 la connaissance de l\u2019ANAN*. <\/p>\n\n\n\n

Aux probl\u00e8mes de peau dont souffrent les personnes atteintes d\u2019albinisme, s\u2019ajoutent les probl\u00e8mes ophtalmologiques auxquels font faces la quasi-totalit\u00e9 des personnes. Elles sont naturellement presque toutes malvoyantes, mais \u00e0 des degr\u00e9 diff\u00e9rents, selon la quantit\u00e9 de m\u00e9lanine pr\u00e9sente dans l\u2019organisme. Des aides techniques (tels que des verres correcteurs, des lunettes solaires, des monoculaires) doivent \u00eatre mises \u00e0 leur disposition, ainsi que les contr\u00f4les r\u00e9guliers de la vue afin de pr\u00e9venir toute autre atteinte \u00e0 leur vision d\u00e9j\u00e0 faible.<\/p>\n\n\n\n

Les autorit\u00e9s nig\u00e9riennes doivent r\u00e9solument s\u2019engager \u00e0 accompagner l\u2019ANAN pour identifier tous les cas de cancer de la peau chez les personnes atteintes d\u2019albinisme afin que leur prise en charge soit imm\u00e9diate dans les centres de sant\u00e9 sp\u00e9cialis\u00e9s. L\u2019on ne peut pas laisser souffrir des citoyens alors que la constitution du Niger du 25 novembre 2010 est claire sur la question des personnes handicap\u00e9es, notamment en ses articles 22 et 26. <\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

Les personnes atteintes d\u2019albinisme doivent \u00eatre prot\u00e9g\u00e9es par les gouvernants. Les diff\u00e9rents acteurs doivent savoir que \u00ab l\u2019Albinisme est une condition et non un facteur d\u2019exclusion \u00bb. Au moment o\u00f9 des textes sont adopt\u00e9s \u00e0 travers la plupart des pays de la sous-r\u00e9gion sur la protection des personnes atteintes d\u2019albinisme, le Niger ne doit pas rester en marge de la prise de mesures protectionnistes. Des mesures concr\u00e8tes doivent \u00eatre adopt\u00e9es et appliqu\u00e9es en vue d\u2019aboutir \u00e0 la gratuit\u00e9 des soins pour les personnes atteintes d\u2019albinisme.<\/p>\n\n\n\n

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